Uma princesa chamada Sofia no #DeQuinta

Eis-me aqui para dar continuidade ao meu último post, de 12/06/2014... A @DiasJennifer já postou sobre o Ruan, um super herói que luta contra as mazelas do Sistema Único de Saúde do Brasil e hoje falarei sobre essa princesa que está prestes a conquistar uma marca histórica no nosso país: realizar o tratamento que garantirá sua vida no exterior, financiado pela União.
Esse blog explica direitinho o que a Sofia tem: http://savesofia.org/blog/

Pelo Facebook também é possível saber um pouco mais sobre essa delícia:  https://www.facebook.com/AjudeaSofia?fref=ts

E o que essa menininha tem que encanta a todos? Ah! Esse sorriso iluminado nos transmite tanta vontade de viver, que seria muito injusto que ela não conseguisse vencer essa batalha... Ela nunca se alimentou pela boca, pois a síndrome rara com a qual nasceu não a deixou mamar na sua mãe, nem comer a primeira frutinha, a primeira papinha... Ela ainda não conhece a sua casa, pois não pode sair do hospital, e seus passeios até agora foram de ambulância, entre um hospital e outro... E, acredito que seu próximo passeio será de avião, rumo à Miami, onde fica o hospital que fará todo o seu tratamento... Daí, então, veremos a Sofia linda, feliz, dando seus primeiros passos e curada!
http://g1.globo.com/sao-paulo/sorocaba-jundiai/noticia/2014/04/bebe-com-sindrome-rara-pode-viajar-aos-eua-para-fazer-cirurgia.html

http://g1.globo.com/sao-paulo/sorocaba-jundiai/noticia/2014/05/apos-conseguir-cirurgia-mae-de-bebe-sofia-desabafa-foi-muita-luta.html

Lógico que nada é tão fácil assim... sua família está travando luta judicial com a União, que não queria pagar o tratamento... Mas, se ela é uma cidadã brasileira, não tem seus direitos garantidos? Pois é, como o tratamento é caro, não tem no Brasil e, até então, é um caso único por aqui, a galera do poder resolveu dar uma embaçada na história... Como pode alguém, seja lá em que instância pertence, julgar e impedir o direito de uma criança crescer, viver? O pior é que tem...

http://g1.globo.com/sao-paulo/sorocaba-jundiai/noticia/2014/06/advogado-de-bebe-sofia-pede-prisao-do-ministro-da-saude.html

Mas, graças a Deus isso já está quase resolvido... a partir de 17/06/2014 a União tem 72h para providenciar a transferência da Sofia para os EUA. Estamos todos na torcida para que tudo ocorra bem, afinal, tem como não se apaixonar por essa gostosura?

O seu carisma é tão grande! Várias personalidades famosas se engajaram na campanha para arrecadação de dinheiro para seu tratamento... a Sofia está famosa até no espaço!

Não é muita lindeza? Essa princesa precisa mesmo muito de todos nós, seja em dinheiro, vibrações, orações... Ela realmente tem um propósito para sua vida: unir pessoas desconhecidas por amor! É o amor que emana dessa criaturinha tão frágil, mas tão resistente, que nos enche de fé e esperança num mundo melhor, num governo melhor, em pessoas melhores... e a FÉ MOVE MONTANHAS!

Obs.1: Quando rascunhei esse  texto, estávamos todos na expectativa da União cumprir a sua parte e depositar o valor do tratamento... e não é que ela depositou!!! Agora sim, depois de tanta angústia, o primeiro passo foi dado! Eita menina porreta essa Sofia!
http://www.cruzeirodosul.inf.br/materia/553755/governo-libera-r-22-mi-para-a-bebe-sofia

 Obs.2: não falei da mãe da Sofia, mas ela merece um post especial, assim como outras mães guerreiras que conheci ao longo da vida... em breve, falaremos sobre as super mães, certo @DiasJennifer?

Até mais! Não sei se é sábado, ou se é quinta... mas semana que vem tô na parada!
Abraços!
#vaicurintia
#ForçaSofia
#JuntosSomosMaisFortes
@vanessavvaz